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AFIRA Tirzepatide Pen 40 mg / 3 ml
Afira Biosystems

AFIRA Tirzepatide Pen 40 mg / 3 ml

Mehrdosen-Fertigpen mit Tirzepatid 40 mg / 3 ml (dualer GLP-1 / GIP-Incretin-Agonist)

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GLP-1 / GIP Dual Agonist Once-Weekly Subcutaneous Pharmaceutical Grade

Übersicht

AFIRA Tirzepatid 40 mg / 3 ml ist ein vorbefüllter Mehrdosen-Pen mit 40 mg reinem Tirzepatid in 3 ml steriler Injektionslösung (13,33 mg/ml). Konzipiert für die Initial- und frühe Titrationsphase (2,5 mg und 5,0 mg wöchentlich), gewährleistet er höchste Dosiergenauigkeit und Benutzerfreundlichkeit.

Ausschließlich für zertifiziertes Fachpersonal und Kliniken

Dualer Inkretin-Mechanismus: GLP-1 + GIP Agonismus

Tirzepatid ist ein neuartiger dualer Rezeptoragonist für das glucoseabhängige insulinotrope Polypeptid (GIP) und das Glucagon-like Peptid-1 (GLP-1). Die simultane Aktivierung beider Inkretin-Rezeptoren bewirkt eine synergistische Stoffwechseloptimierung: glucoseabhängige Insulinsekretion der Beta-Zellen, Hemmung der Glukagonfreisetzung, Verzögerung der Magenentleerung und zentrale Appetithemmung im Hypothalamus mit gesteigertem Sättigungsgefühl.

Dual Incretin Mechanism of Action (GLP-1 & GIP Synergy)
Dual Incretin Mechanism of Action • Synergistic GLP-1 & GIP receptor activation across brain, pancreas, stomach, and adipose tissue.

Anwendung

Mehrdosen-Pen mit Klick-Wählrad. Vor jeder Injektion eine frische sterile Nadel aufsetzen und im 90°-Winkel subkutan injizieren.

AFIRA Tirzepatide Pen 40 mg / 3 ml
Pre-filled multi-dose disposable pen anatomy, dial mechanism, and 90° subcutaneous injection technique.

Klinischer Dosis-Eskalationsplan (Titration)

Zur Gewährleistung der gastrointestinalen Verträglichkeit erfordert Tirzepatid ein schrittweises Dosiseskalationsschema. Die Therapie beginnt mit einer Initialdosis von 2,5 mg einmal wöchentlich subkutan für mindestens 4 Wochen. Danach erfolgt die Erhöhung auf 5,0 mg wöchentlich. Weitere Dosissteigerungen in Schritten von 2,5 mg dürfen frühestens nach jeweils 4 Wochen vorgenommen werden (maximale wöchentliche Dosis: 15,0 mg).

Clinical Titration and Escalation Schedule
Standard Once-Weekly Subcutaneous Escalation Schedule • Minimum 4-week adaptation periods between dose tiers.

Technische und pharmazeutische Daten

AFIRA Tirzepatide Pen 40 mg / 3 ml Specifications
Wirkstoff Tirzepatide (CAS 2023706-61-5)
Gesamtdosis 40 mg
Kartuschenvolumen 3.0 mL (13.33 mg/mL)
Gerätetyp Pre-filled multi-dose pen
Verabreichungsweg Subcutaneous (SC) 90°
Hersteller / Marke Afira Biosystems
Lagerung 2°C – 8°C (Do not freeze)

Lagerungsbedingungen und Kühlkette

Im Kühlschrank bei 2°C bis 8°C lagern. Vor Licht schützen. Nicht einfrieren. Für Fertigpens: Ein angebrochener Pen kann bei Raumtemperatur (unter 30°C) bis zu 21–28 Tage gelagert werden. Für rekonstituierte Fläschchen: Stets gekühlt bei 2°C bis 8°C aufbewahren und sterile Einmalspritzen verwenden.

FAQ

Für wen eignet sich der 40 mg Pen besonders?

Die 40-mg-Ausführung ist optimal für den Behandlungsstart (2,5 mg und 5,0 mg wöchentlich) und deckt bis zu 8-10 Wochen flexible Dosierung ab.