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AFIRA Tirzepatide Pen 60 mg / 3 ml
Afira Biosystems

AFIRA Tirzepatide Pen 60 mg / 3 ml

Mehrdosen-Fertigpen mit Tirzepatid 60 mg / 3 ml (dualer GLP-1 / GIP-Incretin-Agonist)

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GLP-1 / GIP Dual Agonist Once-Weekly Subcutaneous Pharmaceutical Grade

Übersicht

AFIRA Tirzepatid 60 mg / 3 ml ist ein anwendungsfertiger Mehrdosen-Fertigpen mit 20 mg/ml Tirzepatid in einer vorbefüllten 3-ml-Glaskartusche. Ausgestattet mit einem hochpräzisen Dosierwählrad mit Sichtfenster, ermöglicht der Pen die exakte subkutane Injektion. Der Gesamtgehalt von 60 mg bietet höchste Flexibilität und Wirtschaftlichkeit für längere Behandlungsphasen.

Ausschließlich für zertifiziertes Fachpersonal und Kliniken

Dualer Inkretin-Mechanismus: GLP-1 + GIP Agonismus

Tirzepatid ist ein neuartiger dualer Rezeptoragonist für das glucoseabhängige insulinotrope Polypeptid (GIP) und das Glucagon-like Peptid-1 (GLP-1). Die simultane Aktivierung beider Inkretin-Rezeptoren bewirkt eine synergistische Stoffwechseloptimierung: glucoseabhängige Insulinsekretion der Beta-Zellen, Hemmung der Glukagonfreisetzung, Verzögerung der Magenentleerung und zentrale Appetithemmung im Hypothalamus mit gesteigertem Sättigungsgefühl.

Dual Incretin Mechanism of Action (GLP-1 & GIP Synergy)
Dual Incretin Mechanism of Action • Synergistic GLP-1 & GIP receptor activation across brain, pancreas, stomach, and adipose tissue.

Anwendung

Der AFIRA Fertigpen ist sofort einsatzbereit ohne Rekonstitution. Schrauben Sie eine sterile Einmalnadel auf, wählen Sie die Dosis am Drehrad und injizieren Sie subkutan im 90°-Winkel in Abdomen, Oberschenkel oder Oberarm, wobei der Druckknopf für 5–10 Sekunden gehalten wird.

AFIRA Tirzepatide Pen 60 mg / 3 ml
Pre-filled multi-dose disposable pen anatomy, dial mechanism, and 90° subcutaneous injection technique.

Klinischer Dosis-Eskalationsplan (Titration)

Zur Gewährleistung der gastrointestinalen Verträglichkeit erfordert Tirzepatid ein schrittweises Dosiseskalationsschema. Die Therapie beginnt mit einer Initialdosis von 2,5 mg einmal wöchentlich subkutan für mindestens 4 Wochen. Danach erfolgt die Erhöhung auf 5,0 mg wöchentlich. Weitere Dosissteigerungen in Schritten von 2,5 mg dürfen frühestens nach jeweils 4 Wochen vorgenommen werden (maximale wöchentliche Dosis: 15,0 mg).

Clinical Titration and Escalation Schedule
Standard Once-Weekly Subcutaneous Escalation Schedule • Minimum 4-week adaptation periods between dose tiers.

Technische und pharmazeutische Daten

AFIRA Tirzepatide Pen 60 mg / 3 ml Specifications
Wirkstoff Tirzepatide (CAS 2023706-61-5)
Gesamtdosis 60 mg
Kartuschenvolumen 3.0 mL (20 mg/mL)
Gerätetyp Pre-filled multi-dose pen
Verabreichungsweg Subcutaneous (SC) 90°
Hersteller / Marke Afira Biosystems
Lagerung 2°C – 8°C (Do not freeze)

Lagerungsbedingungen und Kühlkette

Im Kühlschrank bei 2°C bis 8°C lagern. Vor Licht schützen. Nicht einfrieren. Für Fertigpens: Ein angebrochener Pen kann bei Raumtemperatur (unter 30°C) bis zu 21–28 Tage gelagert werden. Für rekonstituierte Fläschchen: Stets gekühlt bei 2°C bis 8°C aufbewahren und sterile Einmalspritzen verwenden.

FAQ

Welche Nadeln sind mit dem AFIRA Pen kompatibel?

Der Pen ist mit handelsüblichen Universalschraubnadeln kompatibel (z. B. 31G/32G mit 4 mm, 5 mm oder 6 mm Länge).

Wie lange ist der Pen nach Anbruch haltbar?

Ein angebrochener Pen kann bei Raumtemperatur unter 30°C oder im Kühlschrank (2-8°C) bis zu 28 Tage lang aufbewahrt werden.